Produkty
Pepsyna Deebio do leczenia niestrawności spowodowanej nadmiernym spożywaniem pokarmów białkowych
Szczegół
1. Postacie: Biały lub lekko żółty, krystaliczny lub amorficzny proszek.
2. Źródło ekstrakcji: Błona śluzowa żołądka świni.
3. Proces: Pepsynę izoluje się z błony śluzowej żołądka świni przy użyciu unikalnej techniki ekstrakcji.
4. Wskazania i zastosowania: Jest szeroko stosowany w niestrawności spowodowanej nadmiernym spożyciem pokarmów białkowych, zaburzeniami trawienia w okresie rekonwalescencji i brakiem proteinazy żołądkowej spowodowanym przewlekłym zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka, rakiem żołądka i anemią złośliwą. Pepsyna jest wydzielanym enzymem. w przewodzie pokarmowym ssaków.Działa poprzez rozbicie białek na mniejsze peptydy, które mogą być łatwo wchłaniane w jelicie cienkim.
5. Działanie biochemiczne/fizjologiczne: W przeciwieństwie do wielu innych peptydaz, pepsyna hydrolizuje tylko wiązania peptydowe, a nie wiązania amidowe lub estrowe.Specyficzność rozszczepiania obejmuje peptydy z kwasem aromatycznym po obu stronach wiązania peptydowego, zwłaszcza jeśli druga reszta jest również aminokwasem aromatycznym lub dikarboksylowym.Zwiększona podatność na hydrolizę występuje, jeśli w pobliżu wiązania peptydowego znajduje się aminokwas zawierający siarkę, który ma aminokwas aromatyczny.Pepsyna będzie również preferencyjnie ciąć po stronie karboksylowej fenyloalaniny i leucyny oraz, w mniejszym stopniu, po stronie karboksylowej reszt kwasu glutaminowego.Nie rozszczepia wiązań walinowych, alaninowych ani glicynowych.Jako substraty do trawienia pepsyny można stosować ZL-tyrozylo-L-fenyloalaninę, ZL-glutamylo-L-tyrozynę lub ZL-metionylo-L-tyrozynę.Pepsyna jest hamowana przez kilka peptydów zawierających fenyloalaninę.
Dlaczego my?
· Przeszedł chiński GMP i UE GMP
·27 lat historii badań i rozwoju enzymów biologicznych
·Surowce są identyfikowalne
·Zgodność z CP, EP, USP i standardem klienta
·Wysoka aktywność, wysoka czystość, wysoka stabilność
·Eksport do ponad 30 krajów i regionów
·Posiada zdolność zarządzania systemami jakości, takimi jak amerykańska FDA, japońska PMDA, Korea Południowa MFDS itp.
Specyfikacja
| Elementy testowe | Specyfikacja firmy | |||
| CP | EP | USP | ||
| Postacie | Proszek biały do jasnożółtego; | Biały lub lekko żółty, | Biały lub lekko żółty, | |
| bez pleśni i dezodorantu;higroskopijny, | krystaliczny lub amorficzny proszek | krystaliczny lub amorficzny proszek | ||
| wodny roztwór wykazuje reakcję kwasową | ||||
| Identyfikacja | Zgodny | Zgodny | Zgodny | |
| Testy | Strata przy suszeniu | ≤ 5,0% (suche środowisko: 100℃, 4h) | ≤ 5,0% (670Pa 60℃, 4h) | ≤ 5,0% (dekompresja próżniowa 60℃, 4h) |
| Pozostały rozpuszczalnik | ———— | ≤ 5,0% Według EP(5.4) | ≤ 5,0% Według USP(467) | |
| Analiza | 3800 ~ 12000 U/g | 0,5～4,5 Ph.Eur.U./mg | 3000 ~ 20000NF.U/mg | |
| Mikrobiologiczne | TAMC | ≤5X103cfu/g | ≤ 10000 jtk/g | ≤ 10000 jtk/g |
| Zanieczyszczenia | TYMC | ≤ 100 jtk/g | ≤ 100 jtk/g | ≤ 100 jtk/g |
| E coli | Zgodny | Zgodny | Zgodny | |
| Salmonella | Zgodny | Zgodny | Zgodny | |
