• Produkty
page

Produkty

Pepsyna z Deebio w leczeniu niestrawności spowodowanej nadmiernym przyjmowaniem pokarmów białkowych


  • NR CAS:9001-75-6
  • KOD HS:3507,9090,90
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Szczegół

    1. Postacie: Biały lub lekko żółty, krystaliczny lub amorficzny proszek.

    2. Źródło ekstrakcji: błona śluzowa żołądka świni.

    3. Proces: Pepsyna jest izolowana z błony śluzowej żołądka świni przy użyciu unikalnej techniki ekstrakcji.

    4. Wskazania i zastosowanie: Jest szeroko stosowany w niestrawności spowodowanej nadmiernym przyjmowaniem pokarmów białkowych, niedoczynnością przewodu pokarmowego w okresie rekonwalescencji oraz brakiem proteinazy żołądkowej spowodowanej przewlekłym zanikowym zapaleniem żołądka, rakiem żołądka i anemią złośliwą. Pepsyna jest enzymem wydzielanym w przewodzie pokarmowym ssaków.Rozbija białka na mniejsze peptydy, które mogą być łatwo wchłonięte przez jelito cienkie.

    5. Działanie biochemiczne/fizjologiczne: W przeciwieństwie do wielu innych peptydaz, pepsyna hydrolizuje tylko wiązania peptydowe, a nie wiązania amidowe lub estrowe.Specyficzność cięcia obejmuje peptydy z kwasem aromatycznym po obu stronach wiązania peptydowego, zwłaszcza jeśli druga reszta jest również aminokwasem aromatycznym lub dikarboksylowym.Zwiększona podatność na hydrolizę występuje, gdy w pobliżu wiązania peptydowego znajduje się aminokwas zawierający siarkę, który ma aminokwas aromatyczny.Pepsyna będzie również preferencyjnie rozszczepiać po stronie karboksylowej fenyloalaniny i leucyny oraz w mniejszym stopniu po stronie karboksylowej reszt kwasu glutaminowego.Nie rozcina wiązań waliny, alaniny lub glicyny.Jako substraty do trawienia pepsyną można stosować ZL-tyrozylo-L-fenyloalaninę, ZL-glutamylo-L-tyrozynę lub ZL-metionylo-L-tyrozynę.Pepsyna jest hamowana przez kilka peptydów zawierających fenyloalaninę.

    Dlaczego my?

    · Przeszedł chiński GMP i EU GMP

    ·27 lat historii badań i rozwoju enzymów biologicznych

    ·Surowce są identyfikowalne

    · Zgodność z CP, EP, USP i standardem klienta

    ·Wysoka aktywność, wysoka czystość, wysoka stabilność

    ·Eksport do ponad 30 krajów i regionów

    ·Posiada umiejętność zarządzania systemami jakości, takimi jak US FDA, Japonia PMDA, Korea Południowa MFDS itp.

    Specyfikacja

    Przedmioty testowe

    Specyfikacja firmy

    CP

    EP

    USP

    Postacie

    Proszek o barwie od białej do jasnożółtej;

    biały lub lekko żółty,

    biały lub lekko żółty,

    bez pleśni i dezodorantu;higroskopijny,

    proszek krystaliczny lub amorficzny

    proszek krystaliczny lub amorficzny

    wodny roztwór wykazuje odczyn kwaśny

       

    Identyfikacja

    Zgodne

    Zgodne

    Zgodne

    Testy

    Strata przy suszeniu

    ≤ 5,0% (suche środowisko 100 ℃, 4h)

    ≤5,0% (670Pa 60℃, 4h)

    ≤ 5,0% (dekompresja próżniowa 60℃, 4h)

    Pozostały rozpuszczalnik

    ————

    ≤ 5,0% Zgodnie z EP(5.4)

    ≤5,0%Zgodnie z USP(467)

    Analiza

    3800~12000U/g

    0,54,5Ph.Eur.U./mg

    3000~20000NF.U/mg

    Mikrobiologiczny

    TAMC

    ≤5X103jtk/g

    ≤ 10000 jtk/g

    ≤ 10000 jtk/g

    Zanieczyszczenia

    TYMC

    ≤ 100 jtk/g

    ≤ 100 jtk/g

    ≤ 100 jtk/g

     

    E coli

    Zgodne

    Zgodne

    Zgodne

     

    Salmonella

    Zgodne

    Zgodne

    Zgodne


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
    partner_1
    partner_2
    partner_3
    partner_4
    partner_5
    partner_prev
    partner_next
    gorące produkty - Mapa strony - Mobilne strony AMP