1. Postacie: Biały lub lekko żółty, krystaliczny lub amorficzny proszek.
2. Źródło ekstrakcji: błona śluzowa żołądka świni.
3. Proces: Pepsyna jest izolowana z błony śluzowej żołądka świni przy użyciu unikalnej techniki ekstrakcji.
4. Wskazania i zastosowanie: Jest szeroko stosowany w niestrawności spowodowanej nadmiernym przyjmowaniem pokarmów białkowych, niedoczynnością przewodu pokarmowego w okresie rekonwalescencji oraz brakiem proteinazy żołądkowej spowodowanej przewlekłym zanikowym zapaleniem żołądka, rakiem żołądka i anemią złośliwą. Pepsyna jest enzymem wydzielanym w przewodzie pokarmowym ssaków.Rozbija białka na mniejsze peptydy, które mogą być łatwo wchłonięte przez jelito cienkie.
5. Działanie biochemiczne/fizjologiczne: W przeciwieństwie do wielu innych peptydaz, pepsyna hydrolizuje tylko wiązania peptydowe, a nie wiązania amidowe lub estrowe.Specyficzność cięcia obejmuje peptydy z kwasem aromatycznym po obu stronach wiązania peptydowego, zwłaszcza jeśli druga reszta jest również aminokwasem aromatycznym lub dikarboksylowym.Zwiększona podatność na hydrolizę występuje, gdy w pobliżu wiązania peptydowego znajduje się aminokwas zawierający siarkę, który ma aminokwas aromatyczny.Pepsyna będzie również preferencyjnie rozszczepiać po stronie karboksylowej fenyloalaniny i leucyny oraz w mniejszym stopniu po stronie karboksylowej reszt kwasu glutaminowego.Nie rozcina wiązań waliny, alaniny lub glicyny.Jako substraty do trawienia pepsyną można stosować ZL-tyrozylo-L-fenyloalaninę, ZL-glutamylo-L-tyrozynę lub ZL-metionylo-L-tyrozynę.Pepsyna jest hamowana przez kilka peptydów zawierających fenyloalaninę.
· Przeszedł chiński GMP i EU GMP
·27 lat historii badań i rozwoju enzymów biologicznych
·Surowce są identyfikowalne
· Zgodność z CP, EP, USP i standardem klienta
·Wysoka aktywność, wysoka czystość, wysoka stabilność
·Eksport do ponad 30 krajów i regionów
·Posiada umiejętność zarządzania systemami jakości, takimi jak US FDA, Japonia PMDA, Korea Południowa MFDS itp.
Przedmioty testowe | Specyfikacja firmy | |||
CP | EP | USP | ||
Postacie | Proszek o barwie od białej do jasnożółtej; | biały lub lekko żółty, | biały lub lekko żółty, | |
bez pleśni i dezodorantu;higroskopijny, | proszek krystaliczny lub amorficzny | proszek krystaliczny lub amorficzny | ||
wodny roztwór wykazuje odczyn kwaśny | ||||
Identyfikacja | Zgodne | Zgodne | Zgodne | |
Testy | Strata przy suszeniu | ≤ 5,0% (suche środowisko 100 ℃, 4h) | ≤5,0% (670Pa 60℃, 4h) | ≤ 5,0% (dekompresja próżniowa 60℃, 4h) |
Pozostały rozpuszczalnik | ———— | ≤ 5,0% Zgodnie z EP(5.4) | ≤5,0%Zgodnie z USP(467) | |
Analiza | 3800~12000U/g | 0,54,5Ph.Eur.U./mg | 3000~20000NF.U/mg | |
Mikrobiologiczny | TAMC | ≤5X103jtk/g | ≤ 10000 jtk/g | ≤ 10000 jtk/g |
Zanieczyszczenia | TYMC | ≤ 100 jtk/g | ≤ 100 jtk/g | ≤ 100 jtk/g |
E coli | Zgodne | Zgodne | Zgodne | |
Salmonella | Zgodne | Zgodne | Zgodne |